温湿度监测的要求与目标 （1）符合GSP、GMP认证的温湿度监测系统 多年来华盛光科技一直致力于温湿度监测领域的研发与应用，在医药行业的温湿度监测方面积累了丰富的经验，现有大量温湿度监测系统应用在全国多家药品企业。华盛光科技结合医药行GSP、GMP认证的相关规定，有针对性地推出了医药行业温湿度监测系统，以满足医药生产、经营企业温湿度监测达到GSP、GMP认证的有关规定，以便协助企业顺利通过相关认证。 （2）温湿度监测总体要求 华盛光科技 采用当代传感器技术、自动化测控技术、数字通信技术、计算机应用技术等多学科地综合应用，将需要监测的若干个区域内的环境温湿度进行自动测量、并将其数据24小时不间断地通讯有线或无线的方式传输给监控计算机，实现对各区数据的分区管理，如查看实时数据、软件报警、现场声光报警、数据记录、存储及数据导出及保存等，并结合现场的相关温湿度调控设备实现对现场温湿度的监测与自动控制，从而实现了温湿度监测的智能化、自动化、系统化和网络化，为医药行业温湿度监测提供全面、实用的系统解决方案。 （3）系统建设目标 建设一套稳定、、实用，具有一定前瞻性和升级空间的温湿度监管系统：通过该系统，使日常温湿度管理科学规范、节能、智能实用，满足在一定时期内对医药GSP、GMP认证中的温湿度监测要求，以更好的为广大的医药生产、经营企业在温湿度监测方面提供更加全面、规范化的服务。 3、方案概述 在本方案中我们采用 “无线型温湿度记录仪”来检测每个药库的温湿度。所有温湿度通过RF模块上传至电脑、通过电脑配套的“华盛光温湿度管理软件V1.0”进行数据的查看、分析、处理、打印报表。并具备每个温湿度单点告警功能。 4、设计依据 《医院类医疗机构药房(药库)建筑设计规范》 《JB/T5243-91工业控制计算机系统验收大纲》 《GB50198-94计算机系统安全准则》 《GBJ93-86自动化仪表选型规定》 《HG20507-92工业自动化仪表工程施工及验收规范》 《GB 50054-95低压配电设计规范》 《GB 50194-93建设工程施工现场供用电安全规范》 《JJG874-2007温度指示控制仪》 二、 建设方案 1、 需求分析 项目现场共有三个地方的库房。A库房面积为700平米、B库房是面积分别为1400平米和2200平米的上下两层、C库房是面积分别为50平米和400平米的上下两层。根据就近原则在A库房、B库房的上下两层、C库房分别配置一套监控软件，并且在监控中心或药管中心配置一套集中监控软件。 2、 建设效果图 通过建设一个3D场景虚拟化现实的监控中心，使得管理上更加直观、同时具有参观浏览价值。 图1 3D浏览模式 图 2 直接浏览模式 3、 系统架构图 所有温湿度都通过TCP/IP网络接入到局域网中，通过在电脑上安装“华盛光温湿度管理软件V1.0”进行数据的采集、查看、分析、处理、打印报表。参考如下图形： 图3 系统架构图 4、温湿度安装 本方案中采用”无线型温湿度记录仪”，在如下规范配置 （一）每一独立的药品库房或仓间至少安装2个测点终端，并均匀分布。 （二）平面仓库面积在300平方米以下的，至少安装2个测点终端；300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端，不足300平方米的按300平方米计算。 平面仓库测点终端安装的位置，不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3位置。 （三）高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在4.5米至8米之间的，每300平方米面积至少安装4个测点终端，每增加300平方米至少增加2个测点终端，并均匀分布在货架上、下位置；货架层高在8米以上的，每300平方米面积至少安装6个测点终端，每增加300平方米至少增加3个测点终端，并均匀分布在货架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米计算。 高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于上层货架存放药品的较高位置。 （四）储存冷藏、冷冻药品仓库测点终端的安装数量，须符合本条上述的各项要求，其安装数量按每100平方米面积计算。 参考如下图形： 北京华盛光科技发展有限公司 联系人:赖先生 黄女士 1.部分医药行业： 深圳市蛇口人民医院高温消毒柜温度监测系统 同仁堂药品库区温湿度监测系统 江西科伦药业温湿度监测方案 江苏宝众宝达药业温湿度采集系统 天津天士力制药温湿度采集系统 海南普利制药温湿度监测系统 修正药业温湿度监测系统 河南同仁堂温湿度监测系统 河南辅仁堂温湿度监测系统 哈尔滨怡康药业温湿度监控系统